Бесплатные материалы

Миодистрофия Дюшенна

🧸УРОНИТЕ ИГРУШКУ И ВЫ!

👩🏼‍⚕️Сегодня Всемирный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна, подлом генетическом заболевании, которое затрагивает мальчиков.

💊Катастрофа в том, что ребенок может жить без правильного диагноза многие годы, теряя драгоценное время на лечение.

😨Без лечения смерть обычно наступает в подростковом возрасте.

🦵🏻Первые признаки мышечной дистрофии Дюшенна проявляются в 2-3 года с частых падений, с того, что дети чуть позже ровестников начинают сидеть, стоять и ходить, с трудом поднимаются по ступенькам. Большинство детей не могут нормально бегать и прыгать из-за слабости мышц.

🧑‍🦽Постепенно прогрессирует повреждение мышечных клеток и ослабевают мышцы тела. Это со временем приводит к инвалидизации ребенка, вплоть до потребности в респираторной поддержке и инвалидном кресле.

👉🏻Но внимательность врача и родителя могут продлить жизнь ребенка на годы.

🚂Фонд «Гордей» запустил кампанию #урониИгрушку

👇🏻ЧТО НАДО СДЕЛАТЬ:

🧸Уронить игрушку и посмотреть, как ребенок ее поднимет. Если мальчик будет помогать себе руками, как бы «идет» руками по ногам, помогая себе выпрямиться (прием Говерса), переходите на сайт урони-игрушку.рф, чтобы узнать, как получить помощь.

❗️Есть и другие настораживающие признаки:

👉🏻Ребенок не ходит до 18 месяцев

👉🏻Ходит на цыпочках

👉🏻Ходит с выставленным вперед животом и прогибом в поясничном отделе

👉🏻Часто и «беспричинно» падает

👉🏻Икры ребенка крупнее, чем у других детей того же возраста или роста

👉🏻Ребенок часто жалуется на утомляемость и усталость

👉🏻Возможны проблемы с поведением и обучением и задержка речевого развития.

🩺Лечение, которое существует сегодня, позволяет повысить качество жизни и продлить жизнь таких людей до 20-30 лет.

🥼Поэтому важно вовремя поставить диагноз чтобы пациент как можно быстрее попал к профильным специалистам.

🫣ВОТ, ПОЧЕМУ ЭТОТ ВРАЧ ТАКОЙ НЕУКЛЮЖИЙ.